سندرم کلاین فلتر، یک نوع بیماری تریزومی کروموزمها است که مربوط به بیماری جنسی مردان است. فرمول جنسی کروموزومها در حالت عادی به صورت XY
سندرم کاناوان یک اختلال ژنتیکی نادر و ارثی است که به سیستم عصبی مرکزی آسیب میرساند و عمدتاً در نوزادان و کودکان خردسال بروز میکند.
سندرم کارتاژنر نوعی بیماری اختلال مژگانی ژنتیکی نادر و اتوزومال مغلوب است که در آن هر دو عضو والدین، ناقل این بیماری هستند. این سندرم
سلولهای بنیادی، سلولهایی هستند که به دلیل تواناییهای منحصر به فرد در تبدیل به انواع مختلف سلولها و بافتها، نقش اساسی در علوم پزشکی و
اختلال دو قطبی در واقع یک اختلال روانی مزمن است که با تغییرات شدید در خلق و خو، انرژی و سطح فعالیت مشخص میشود. ژنتیک
علل ژنتیکی ناباروری در مردان به طور مشخص معلوم نیست. اما بر اساس مطالعات و تحقیقات انجام شده، جهش در فرایند تکثیر دیانای والدین، سبب
عقب ماندگی ذهنی ژنتیکی یکی از مشکلات رایج در میان بسیاری از گروههای جامعه است و معمولا بیشتر افراد کمتر از ۱۸ سال به آن
ناشنوایی مادرزادی یکی از مشکلاتی است که نوزادان بسیاری را در بدو تولد درگیر میکند. در زمان تولد، برخی از کودکان با ژنهایی به دنیا
ژن درمانی بیماری فیبروز کیستیک به عنوان یکی از روشهای نوید بخش برای درمان این بیماری مطرح است اما نیاز به تحقیق و توسعه بیشتری
بیماری ام اس و ژنتیک تا حد زیادی به هم مربوط میشوند. گرچه هنوز دانشمندان دلیل موجه و مشخصی را برای ایجاد بیماری ام اس