P7 Medicine
مدیریت فرآیندهای تشخیصی و درمانی بر اساس ویژگی های فردی در سطح بین المللی
سلول درمانی فردمحور
درمان مولکولی فردمحور
پزشکی باروری فردمحور
پزشکی سرطان فردمحور
P7 Medicine توسط افرادی تأسیس شد که معتقدند همه می توانند در مورد سلامتی و تغییرات زندگی که در طول زندگی با آن روبرو می شوند، حق انتخاب داشته باشند.
هدف ما آموزش و توانمندسازی افراد برای درک پزشکی فردمحور، به اشتراک گذاشتن تصمیم گیری در مورد مراقبت های پزشکی با پزشکان خود و انتخاب آگاهانه در مورد سلامت و آینده خود است.
چشم انداز ما
توسعه مبانی علمی و بالینی لازم برای تحقق مفاهیم پزشکی پیش بینی کننده و فردمحور با استفاده از فناوری های تشخیصی مدرن و درمان فردمحور
هدف ما
طبقه بندی بیماری ها بر اساس مشخصات مولکولی آنها به جای ویژگی های مورفولوژیکی و پاتولوژیک برای پیش بینی پاسخ به درمان و ایجاد امکان طراحی درمان های فردمحور
واحدهای P7
اصول کلی کار ما
P1. آزمایش سلولی پیش بینی کننده (پیش بینی خطر ابتلا به بیماری در مراحل اولیه مولکولی قبل از علائم بالینی)
P2. مراقبت های بهداشتی پیشگیرانه استفاده از رژیم غذایی و سبک زندگی صحیح برای جلوگیری از بیماری های احتمالی
P3. پزشکی تشخیصی (تشخیص دقیق با استفاده از داده های بیولوژیکی افراد)
P4: هوش مصنوعی فردمحور (Personalized Artificial Intelligence: PAI) یک رویکرد فناورانه است که راه حل های مبتنی بر هوش مصنوعی را با توجه به داده های ژنتیکی، فیزیولوژیکی و بالینی منحصر به فرد بیماران تفسیر مینمای د . در واقع، هوش مصنوعی فردمحور داده های بیمار منحصر به فرد بیمارن با تحلیل الگوریتمی پیشرفته تفسیر نموده و راه حل های درمانی فرد محور را ارائه میدهد. این روند وعده انقالب ی بزرگ را در حوزه بهداشت و درمان را میدهد، به طوری که روش های پیشگیرانه، دقیق و متناسب با نیازهای فردی را با استفاده از هوش مصنوعی تطبیق می نماید.
P5. درمان فردمحور (تعیین بهترین روش درمانی فردی برای هر فرد بر اساس ویژگی های ژنتیکی مولکولی)
P6. نظارت فردمحور (جمع آوری تمام متخصصان و پزشکان در نزدیکی بیمار برای مدیریت و کنترل کل فرآیند از اولین مرحله تشخیصی تا پایان)
P7. درمان بیمار (جمع آوری همه متخصصان و پزشکان در کنار بیمار برای مدیریت و کنترل کل فرآیند از اولین مرحله تشخیصی تا انتها)
روش انجام کار
اخبار
مولکول تازه کشف شده به طور موثر سلول های پیر را از بین می برد
با گذشت زمان، سلول های بدن به درستی کار نمی کنند و شروع به تجمع می کنند که
BLA Lifileucel در ملانوم پیشرفته
دکتر مریم اسلامی Biotherapeutics Iovance درخواست مجوز بیولوژیک خود (BLA) را برای درمان لیفیلوسل با لنفوسیت نفوذ کننده
ردیابی سریع ژن درمانی یکباره برای دیستروفی عضلانی دوشن
دکتر مریم اسلامی 2-RGX یک ژن درمانی یکباره تحقیقاتی است که برای ارائه یک ترانس ژن برای میکرودیستروفین
جدیدترین مقالات
کم‌خونی داسی شکل چه علائم و درمان هایی دارد؟
کم‌خونی داسی شکل نام نوعی بیماری ارثی است که ساختار و ظاهر سلول‌های قرمز خون را تغییر میدهد. این تغییر باعث می‌شود سلول‌ها نتوانند به
فیبروز سیستیک
فیبروز سیستیک یک اختلال ژنتیکی نادر است که به طور عمده بر ریه‌ها و دستگاه گوارش تاثیر می‌گذارد. این اختلال به دلیل جهش در ژن
هیپرکلسترولمی خانوادگی؛ علائم، علل، تشخیص و درمان
هیپرکلسترولمی خانوادگی یک اختلال ژنتیکی است که باعث افزایش غیرطبیعی سطح کلسترول در خون می‌شود و به طور مستقیم خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی
سندرم کلاین فلتر چه مشکلاتی ایجاد می کند؟
سندرم کلاین فلتر، یک نوع بیماری تریزومی کروموزم‌ها است که مربوط به بیماری جنسی مردان است. فرمول جنسی کروموزوم‌ها در حالت عادی به صورت XY