مقالات

سندرم X شکننده یکی از شایع ‌ترین علل ژنتیکی عقب ‌ماندگی ذهنی و اختلالات رفتاری است که به دلیل جهش در ژن FMR1 روی کروموزوم

اختلالات ژنتیکی در کودکان به مشکلاتی گفته می‌شود که ناشی از تغییرات یا ناهنجاری‌های ژنتیکی در DNA هستند. این اختلالات ممکن است ارثی باشند یا

توالی‌ یابی ژنوم انسان یکی از مهمترین دستاوردهای علمی در حوزه زیست‌شناسی و ژنتیک است که دریچه‌ای به سوی فهم عمیق‌ از ساختار و عملکرد

کم‌خونی داسی شکل نام نوعی بیماری ارثی است که ساختار و ظاهر سلول‌های قرمز خون را تغییر می‌دهد. این تغییر باعث می‌شود سلول‌ها نتوانند به

فیبروز سیستیک یک اختلال ژنتیکی نادر است که به طور عمده بر ریه‌ها و دستگاه گوارش تاثیر می‌گذارد. این اختلال به دلیل جهش در ژن

هیپرکلسترولمی خانوادگی یک اختلال ژنتیکی است که باعث افزایش غیرطبیعی سطح کلسترول در خون می‌شود و به طور مستقیم خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی