مقالات

کم‌خونی داسی شکل نام نوعی بیماری ارثی است که ساختار و ظاهر سلول‌های قرمز خون را تغییر می‌دهد. این تغییر باعث می‌شود سلول‌ها نتوانند به

فیبروز سیستیک یک اختلال ژنتیکی نادر است که به طور عمده بر ریه‌ها و دستگاه گوارش تاثیر می‌گذارد. این اختلال به دلیل جهش در ژن

هیپرکلسترولمی خانوادگی یک اختلال ژنتیکی است که باعث افزایش غیرطبیعی سطح کلسترول در خون می‌شود و به طور مستقیم خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی

سندرم کلاین فلتر، یک نوع بیماری تریزومی کروموزم‌ها است که مربوط به بیماری جنسی مردان است. فرمول جنسی کروموزوم‌ها در حالت عادی به‌ صورت XY

سندرم کاناوان یک اختلال ژنتیکی نادر و ارثی است که به سیستم عصبی مرکزی آسیب می‌رساند و عمدتاً در نوزادان و کودکان خردسال بروز می‌کند.

سندرم کارتاژنر نوعی بیماری اختلال مژگانی ژنتیکی نادر و اتوزومال مغلوب است که در آن هر دو عضو والدین، ناقل این بیماری هستند. این سندرم