
سندرم باردت بیدل: یک بیماری نادر با علائم پیچیده
سندرم باردت بیدل در دسته اختلالات ژنتیکی قرار دارد که بر سیستم های مختلف بدن تاثیر منفی میگذارد. علائم این اختلال میان افراد اعضای یک

درمان قطعی MS با سلولهای بنیادی؛ حقیقت یا رویا؟
درمان ms با سلولهای بنیادی گزینهای امیدوار کننده در دنیای پزشکی است. ام اس نوعی بیماری خود ایمنی است که بدن فرد به سیستم عصبی

سندرم آنجلمن؛ راز یک اختلال نادر ژنتیکی و راههای مدیریت آن
سندرم آنجلمن (AS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل نقص یا حذف ژن UBE3Aدر کروموزوم پانزدهم از مادر ایجاد میشود. این بیماری از

نقش ژنتیک در پارکینسون؛ آیا میتوان از این بیماری پیشگیری کرد؟
نقش ژنتیک در پارکینسون یکی از موضوعات مهم و پیچیده در علوم پزشکی است که در سالهای اخیر توجه زیادی را به خود جلب کرده

زندگی با آلبینیسم یا زالی؛ چالشها، باورهای غلط و واقعیتها
آلبینیسم یا زالی یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل کاهش یا نبود کامل ملانین، رنگدانهای که مسئول رنگ پوست، مو و چشمها است،

سرطان روده ارثی؛ ناگفته هایی که درباره درمان باید بدانید
سرطان روده ارثی به دلیل انتقال ژن سرطانی از والد به فرزند ایجاد میشود. به طور کلی درصد عظیمی از سرطانهای روده بزرگ ارثی هستند.