مقالات

بیماری فنیل کتونوری یک اختلال متابولیکی ژنتیکی است که به دلیل نقص در آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز ایجاد می‌شود. این آنزیم مسئول تبدیل فنیل آلانین،

بیماری هانتینگتون (Huntington’s disease) یک اختلال ژنتیکی ارثی است که به تدریج سلول‌های عصبی مغز را تخریب کرده و موجب اختلالات جدی در عملکرد مغز

سلول درمانی بیماری پارکینسون یکی از روش‌های نوین و امیدوارکننده در کاهش علائم این بیماری است که محققان با جدیت به آن توجه دارند. این

سندرم X شکننده یکی از شایع ‌ترین علل ژنتیکی عقب ‌ماندگی ذهنی و اختلالات رفتاری است که به دلیل جهش در ژن FMR1 روی کروموزوم

اختلالات ژنتیکی در کودکان به مشکلاتی گفته می‌شود که ناشی از تغییرات یا ناهنجاری‌های ژنتیکی در DNA هستند. این اختلالات ممکن است ارثی باشند یا

توالی‌ یابی ژنوم انسان یکی از مهمترین دستاوردهای علمی در حوزه زیست‌شناسی و ژنتیک است که دریچه‌ای به سوی فهم عمیق‌ از ساختار و عملکرد