أنکوسي

يتم تصنيف هذه الاختبارات حسب المراحل السريرية:

ONCOASSAY BREAST A (الوقاية): تم تصميم هذه الطريقة لتحديد خطر إصابة النساء بسرطان الثدي.

ONCOASSAY BREAST B: هو اختبار کيميائي مناعي وجينومي لوصف أکثر دقة لسرطان الثدي.

يجمع اختبار breast prI بين الفوائد المحددة للکيمياء المناعية مع النهج الجيني من خلال التنميط الجيني المستند إلى qPCR. التقييم المناعي الکيميائي للعلامات الحيوية الإنذارية محدود جزئيًا بالطبيعة شبه الکمية لهذه التکنولوجيا. القدرة على التحديد الدقيق للمصدر الخلوي للإشارات في بيئة خلوية غير متجانسة في کثير من الأحيان. من نسيج الورم يخلق هذا الضعف. الميزة الرئيسية للکيمياء المناعية کجزء من نظام مقايسة الثدي المشترک هي حقيقة أن هذه المؤشرات الحيوية قد تم تقييمها مستقبليًا. لا يأخذ تحليل breast prI في الاعتبار فقط نشاط المجموعة للتکاثر والاستماتة والجينات المرتبطة بمستقبلات هرمون الاستروجين ولکن أيضًا حجم الورم ومشارکة العقدة الليمفاوية.

تعتمد خوارزمية تعداد breast prIعلى ما مجموعه 30 علامة بيولوجية جزيئية تکملها تکهرين سريريين ، وهما حجم الورم (pT) وحالة العقدة الليمفاوية الإبطية (pN). في عملية من خطوتين ، يتنبأ نموذجنا الحسابي أولاً بالنمط الظاهري الجوهري للورم. (Luminal A ، Luminal B ، HER2 / neu ، ثلاثي سلبي / يشبه القاعدية). ثم يتم تحديد خطر تکرار الإصابة بسرطان الثدي لهذا النمط الظاهري المحدد ، وهو الأساس لتطوير استراتيجية علاج شخصية. يتم تلخيص کل هذه المعلومات في فوائد Enquasi.

بناءً على الإصدار الأصلي أعلاه من اختبار oncoassay للثدي ، سيتم توفير اختبارات إضافية (ONCOASSAY المتقدم I-III). اعتمادًا على فوائد التطعيم والنوع الفرعي لسرطان الثدي الفردي (النمط الظاهري الجوهري) ، توفر الاختبارات الإضافية معلومات إضافية قيمة حول استراتيجية العلاج الأمثل للفرد. يستخدم تاموکسيفين معدل مستقبلات هرمون الاستروجين الانتقائي بشکل روتيني لعلاج والوقاية من سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات هرمون الاستروجين. يکون

تظهر الدراسات التي أجريت على عقار تاموکسيفين أن أکثر من نصف المرضى يتوقفون عن العلاج قبل السنوات الخمس الموصى بها. يتم استقلاب تاموکسيفين بواسطة السيتوکروم P450 2D6 (CYP2D6) إلى شکله الأکثر نشاطًا ؛ يمکن أن يؤدي انخفاض نشاط CYP2D6 ، إما عن طريق تعطيل تعدد الأشکال أو التفاعلات الدوائية ، إلى تقليل ترکيز المستقلبات النشطة لعقار تاموکسيفين.

ONCOASSAY BREAST ADVANCED I: يمکن استخدامه لتحديد المرضى الذين يجب علاجهم باستخدام عقار تاموکسيفين وبناءً على العلاج الشخصي باستخدام عقار تاموکسيفين.

ONCOASSAY BREAST ADVANCED II: مصمم لمرضى HER2 + لتحليل مسار مستقبل عامل النمو البشري 2.

ONCOASSAY BREAST ADVANCED III: يحدد الاستجابة لعوامل العلاج الکيميائي المختلفة.

ONCOASSAY BREAST C: تم تصميم  C أنکوسي لمراقبة عملية العلاج والرعاية بعد العلاج عن طريق الخزعة السائلة. إنه اختبار دم غير جراحي يکتشف الخلايا السرطانية المنتشرة (CTCs) وشظايا  DNA للورم من الورم الرئيسي ومن المواقع المنتشرة في الدم ، کما يتعرفون. اکتسبت الخزعات السائلة أهمية کبيرة بسبب ؛ يمکن أن يؤثر المظهر الجيني للأورام على کيفية استجابتها لعلاج معين.

تتمتع الخزعات السائلة بالقدرة على مساعدة الأطباء في علاج المرض ، وتقسيم المرضى إلى طبقات بناءً على أفضل علاج ، ومراقبة استجابة العلاج وآليات مقاومة الأورام. يمکن استخدام الخزعة السائلة للتوصيف الجزيئي للورم ، وتسمح طبيعتها غير الغازية بأخذ عينات متکرر لمراقبة التغيرات الجينية بمرور الوقت دون الحاجة إلى خزعة الأنسجة. ONCOASSAY BREAST C هو فحص يعتمد على الخلايا السرطانية المنتشرة لمراقبة مرضى سرطان الثدي أثناء العلاج وبعده.

ONCOASSAY BREAST D: طريقة شخصية مصممة لمرضى سرطان الثدي النقيلي. في هذه الطريقة ، تتم مقارنة المظهر الجزيئي للأورام النقيلية مع الورم الأساسي الأصلي لتحديد خيار العلاج الشخصي لمرضى سرطان الثدي النقيلي. بالإضافة إلى ذلک ، نظرًا لأن 5-FU هو عامل علاج کيميائي يستخدم على نطاق واسع لسرطان النقيلي ، يتم إجراء التنميط الجزيئي الشخصي المتعلق بسمية 5-FU بواسطة ONCOASSAY BREAST D.